jueves 29 de noviembre de 2007

Un día del 2007

Acababa de empezar a trabajar en un "peazo" de puesto de trabajo, en la ciudad que quería estar y con un "peazo" de gente al lado. No hay agobios y todo funciona correctamente, da para disfrutar de verdad de todo: Amigos, Familia, Hobbies, Novia, etc. (los he puesto por orden alfabético aunque queda claro que lo primero es mi Lola y mi Familia)

Comencé a trabajar y compaginarlo con los estudios del "CAP: Curso de Aptitud o Adaptación (creo que nunca me lo aprenderé) Pedagógica", cuando empecé a sentir molestias a la hora de ir al baño, con deposiciones de sangre y moco repetidas veces. No era preocupante en principio, porque yo padecía desde hacía casi 6 años Colon Irritable, pero aquello fue a más. No podía estar ni en el curro, ni en el curso, era incómodo y empezaba a ser hasta asqueroso.

Empecé a hacer mis visitas continuadas a Urgencias. En una primera exploración una pediatra, me echó la bulla porque decía que no me estaba tomando las cosas en serio, y me dijo que tenía que estar a base de suero y millones de pastillas. Tras varios días con el mismo agobio del momento y esta medicación NO FUNCIONÓ. Viendo que la cosa iba a peor nos decidimos a volver a ir a URGENCIAS mis padres, mi novia y yo, por si acaso me ingresaban que fuese bien acompañado, cosa que no sucedió. (Para no enrollarme) Me dieron otros medicamentos que tampoco funcionaron, lo que me hizo volver a URGENCIAS por 3ª vez, y viendo que la cosa seguía por los mismos derroteros me ingresaron, cosa que preocupó demasiado a mis padres y mi novia, normal claro.

Tras 15 días de ingreso, salí con todo adjudicado... "usted tiene una colitis izquierda, forma parte de las EII, ..... blablablabla ..... no se preocupe por nada..... blablablabla ..... esto es una enfermedad que se está dando mucho actualmente....... blablablabla .... hay que saber llevarla ...... por esto no se muere nadie ...... blablablabla ........ "

Total que no esperaba, la verdad, que fuese una enfermedad TAN COÑAZO, que no quiero decir que sea imposible hacer tu vida, pero es muy coñazo. Voy por el segundo brote desde que salí del hospital, es decir, el tercero y el tiempo máximo que he estado entre brote y brote ha sido un mes y medio, lo cual me parece poco.

Lo peor que llevo es el no poder hacer deporte y el atiborrarme de corticoides que seguro me traerá en un futuro problemas graves, llevo desde marzo tomando corticoides, subiendo y bajando constantemente y mis análisis nunca han tenido tantos asteriscos, jajajaja.

En fin, esta es mi experiencia no sé si os sentiréis aludidos algunos (si es que lo leéis).... lo que si sé es que en momentos de bajón, por culpa del trabajo, quizás sea una forma de relajarme contar todo esto.

Saludos.

8 comentarios:

serdi dijo...

hola. yo soy Sabrina. de Buenos Aires Argentina, alla en el otro continente.
Tambien sufro esta enfermedad hace mas de 3 años. A diferencia tuyo, estoy operada. toda esa imagen del colon que adjuntaste en tu blog, es lo que me extirparon. hace un año y medio que vivo con un "ano contranatura" o Ileostomia.
Ya no tengo sintomas, pero son muchos los miedos y sentimientos confusos que tengo.
Hago terapia para poder entender que me pasa y como superarlo. Eso es lo unico que me ayuda. Yo no recomiendo sobre todas las medicinas.
Yo hace un tiempo hice mi blog. Tuve la misma necesidad de contarle al mundo todo lo que me paso y lo que me esta pasando.
leelo si te da ganas.
www.colitisulcerosa.bolgspot.com

JuNIoR dijo...

Hola Sabrina, me ha hecho especial ilusión leer mi primer comentario en el blog, y viniendo de tí que ya llevas camino en esto, pues mejor que mejor.

Cuando me decidí a hacer un blog, tenía pensado ponerle el título del tuyo, normal supongo no?, y lo descubrí de esa forma.

Creo que de esta forma podremos ayudar a la gente, o eso espero, yo por mi parte.

Ahora mismo estoy leyendo unos documentos que he encontrado sobre la enfermedad. Para cuando tenga los resúmenes, pues los coloco en el blog.

A parte voy a añadir una lista con los blog relacionados con el mío, donde tendrá cabida el tuyo.

Gracias por tu comentario.

Anónimo dijo...

hola chicos!:yo tambien soy de argentina y tambien padezco colitis ulcerosa, recien estrenada, ya que me la diagnosticaron el 19 de febrero de 2008!!! estoy muy bien gracias a Dios, y gracias a mi medico que es un super recontra capo, se llama BLAS, y me receto: MEZALASINA, asi se llama la droga, y es fantastica, no tiene efectos secundarios, es perfectamente tolerable y frena los episodios. les mando un beso grande, y espero que me lean....marcela -mi mail: pura_pureza@yahoo.com

sandris dijo...

hola soy Sandra de Chile y al igual que ustedes sufro de esta emfermedad que me ha cambiado muchas cosas en la vida, pero despues de un complicado proceso de aceptar esta condicion hoy me escuentro estable y llevando una vida relativamente mornal aunque no como antes.

El 2006 me diagnosticaron colitis ulcerosa debutando con un megacolon toxico por lo que deieron realizarme una cirugia de urgencia con pocas posiblilidades de sobrevivir,bueno estuve un año con la bolsita, el año pasado en actubre me realizaron la reconstitucion de transito y por este periodo me encuentro muy bien, aun que se que a pesar de eso los frotes pueden aparecer en cuealquier momento como en las ocasiones anteriores.

la verdad que todo esto fue muy dolorosa para mi y toda mi familia, pero mucho animo a todos y fuerza para aceptarla.

les dejo mi correo
sandra_kcs@hotmail.com

Anónimo dijo...

hola compañero de aventuras. te cuento que soy de argentina, y como vos tengo esta bendita enfermedad. me la diagnosticaron en el año 2007, cuando tenia 20 años, y la verdad que pase un primer año horrible, con dos internaciones y muchisimo corticoide. fueron momentos duros, no encontrabamos la medicacion, estaba muy deprimido, con la cara hecha una pelota por los cortis, sentia que mi vida estaba terminada, que nunca iba a poder cumplir mis sueños, que nunca iba a poder recuperarme de ese brote... pero hoy en dia te puedo decir que estoy perfecto, hago vida completamente normal, pase a 3er año de medicina, salgo con mis amigos todos los fines de semana, me voy de vacaciones... en fin, la paso de primera jajaja

si hay algo bueno que le encuentro a esta enfermedad, es que me enseño a valorar muchisimo cosas pequeñas que antes no valoraba, como ir a tomar mate con amigos a una plaza, ir a la facultad, perderme en la ciudad con mi novia, salir a caminar (sin la necesidad de armar un recorrido previo con la mayor cantidad de baños publicos posible jaja)

creo que todo en esta vida, sea bueno o malo, deja una enseñanza, y a mi esta enfermedad me dejo esta que te dije recien... el disfrutar y vivir cada momento a pleno, con alegria...

ahora estoy con azatioprina (Imuran), un farmaco inmunosupresor que a mi me esta funcionando muy bien (no tengo tolerancia a la pentasa y al azulfidine lamentablemente)

bueno che, que andes bien... te mando un abrazo transatlantico enorme. salud!

Juan

JuNIoR dijo...

Muchas gracias por los ánimos.

Un fuerte abrazo desde España.... siento no tener el blog actualizado, pero es que no hay manera con todo el trabajo que tengo acumulado.

Lo dicho un abrazo, me alegro de que te vaya todo bien.

Anónimo dijo...

Hola Soy Flor de Buenos Aires Argentina. Tengo CU desde el 2003, con muchas idas y vueltas. Algo cansada de los remedios, la dieta.. etc. COn varias recidivas y dificultad para salir adelante. Y otros momentos de estar muy bien.
Actualmente, estoy en esos momentos de perdida de sangre... Espero encontrar una solución ademas de la Mesalazina, algo que cure... No se puede vivir a zapallo y carne a la plancha toda la vida.. no? Si encuentro una solución la posteare y la compartire con ustedes.
A veces me pone un tanto triste este tema.. pasan años y es un ir y venir.. Mis familiares no entienden muy bien que es.. o no quieren enterarse. Seria bueno poder compartirlo con ustedes.

Saludos! y SAlud para todos!
musikflor@gmail.com

JuNIoR dijo...

Hola Flor, bienvenida a este humilde y últimamente dejado blog.

Puedes ver en más entradas lo que he escrito del Remicade, a mi me está funcionando...... espero que te sirva.

Un saludo